Врачи помогли 12-летнему рязанцу с редкой особенностью строения позвоночника

У 12-летнего рязанца выявили редкую особенность строения позвоночника. Мальчика беспокоили головокружения, потемнение в глазах при резкой смене положения тела, а также головные боли. Об этом сообщает Областная клиническая больница им. Н.А. Семашко.

Неврологи диагностировали у мальчика неполную аномалию Киммерли, врожденную особенность строения первого шейного позвонка.

Из-за дополнительной костной дужки позвоночная артерия может частично сдавливаться, нарушая нормальный кровоток к головному мозгу. Именно поэтому у пациентов могут возникать головокружения, шум в ушах, «мушки» перед глазами, нарушения равновесия и головные боли.

Юному рязанцу не потребовалось хирургическое лечение. Ему назначили медикаменты и курс физиотерапии. Приступы головокружения стали значительно реже, а головные боли - менее интенсивными.

Отмечается, что аномалия Киммерли встречается гораздо чаще, чем принято думать, примерно у каждого шестого человека. При этом многие даже не подозревают о ее существовании. Если ребенка регулярно беспокоят головокружения, потемнение в глазах, шаткость походки или шум в ушах, не стоит списывать эти симптомы на усталость или возраст. Своевременное обращение к неврологу и правильно подобранное лечение позволяют значительно улучшить самочувствие и качество жизни.