Минздрав объяснил, как новые правила продажи рецептурных лекарств повлияют на их доступность

Министерство здравоохранения Российской Федерации объяснило, что новые правила продажи рецептурных лекарств не повлияют на их доступность для пациентов. Об этом сообщается в телеграм-канале ведомства.

1 сентября в России вступают в силу поправки в постановление "Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения". Речь идет только о лекарствах, подлежащих количественному учету, льготных препаратов и случаев продажи рецептурных лекарств.

"Изменения в правилах вывода рецептурных лекарств из оборота при их продаже в аптеках не повлияют на их доступность для пациентов", - говорится в сообщении ведомства.

Минздрав заверил, что для получения выписанных препаратов не потребуется никаких «новых» или «особенных» форм рецептов.

Новые требования являются техническими и в основном коснутся алгоритмов работы работников аптек. Таким образом нововведения не повлияют на реальную доступность препаратов для людей.